作为观察全球创新药产业最新走向的重要窗口——2026年欧洲肿瘤内科学会大会（ESMO）近日举行。据悉，中国入选项目数量与质量再创新高——29项中国新药研究入选突破性摘要（Late-Breaking Abstract，LBA），其中5项作为最具前沿性的重磅研究入选仅12席的主席论坛，另有24项中国新药研究入选口头报告和快速口头报告。
记者从多家浦东创新药企业了解到，入选本届ESMO主席论坛的中国相关研究中，不少具有突破性，如打破全球肺癌耐药困局等。此外，多项研究已进入全球关键性临床研究阶段。
浦东创新药企业代表——和黄医药透露，旗下创新药赛沃替尼联合奥希替尼的SAFFRON全球Ⅲ期研究入选本届ESMO主席论坛，并进行口头报告。
作为全球肿瘤学界最高水平的学术舞台，主席论坛仅遴选具有改变临床实践意义的研究，代表了国际医学界对中国原创新药临床价值的高度肯定。SANOVO研究亦作为最新突破性摘要（late-breaking abstract）于优选口头报告（Proffered Paper）环节发表。
此外，SAFFRON研究成果同步发表于全球历史最悠久、影响因子最高的综合医学期刊《新英格兰医学杂志》，标志着中国自主研发创新药的科学严谨性与卓越临床数据获得了全球最顶尖审稿团队的权威认证。
和黄医药相关负责人介绍，SANOVO中国III期研究为EGFR突变肺癌（表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌）的初始治疗提供了全新的“中国思路”与标准。这不仅是中国本土药企在肿瘤精准治疗领域的重大突破，更是中国创新药从“跟跑”转向“领跑全球标准”的有力例证。
随着全球创新协同的持续深化，国产创新药的全球市场空间将进一步打开，越来越多的“浦东面孔”出现在全球顶尖盛会舞台，并发布最新进展。
如复宏汉霖创新型PD-L1抗体偶联药物（ADC）HLX43治疗既往经治晚期胃癌的II期概念验证（PoC）研究HLX43-GC201也在2026年欧洲肿瘤内科学会大会（ESMO）首次发布。
继非小细胞肺癌、胸腺癌、妇科肿瘤及食管鳞癌后，HLX43在晚期胃癌这一重要消化道肿瘤中再次验证了其初步的抗肿瘤活性与安全耐受性。这标志着该分子在多个实体瘤中的早期概念验证得到持续印证，进一步确认了HLX43的成药潜力与治疗窗口，为其广谱抗肿瘤应用奠定了循证基础。
近年来，中国创新药行业正在经历从“单一产品探索”向“全球化价值兑现”的深刻转型。如和黄医药通过SAFFRON和SANOVO研究的重大突破，向医药产业与资本市场展现了其持续产出具备全球竞争力的创新药物的源头研发底蕴。据悉，赛沃替尼在全球III期临床取得重大突破、有望成为和黄医药第二款成功打入美、欧、日等全球主流市场的重磅产品。
浦东创新药企业正向全球医药界证明了中国原创新药能够持续为全球患者贡献核心临床价值。
