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公司速递
上海翰森医药科技（上海）有限公司
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，2019年6月在香港联交所挂牌上市。
热招岗位
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转化研究科学家
岗位职责：
1.独立或在上级指导下设计并完成相关药物靶点分析，策略开发，成药性评价等工作，在体外或EX-vivo水平开展药物作用机理和药效研究；
2.参与自身免疫或血液学疾病候选新药临床适应症的拓展、临床联合用药的可行性分析，biomarker 筛选和验证，并开展相关的临床前转化研究和实验平台的搭建-IND申报实验中，开展转化医学相关主要药效学研究，制定 IND 申报试验方案，撰写 IND 申报材料；
3.参与 CRO 项目管理和评估，及时处理工作中出现的问题；
4.完成上级领导安排的相关其他工作。
任职要求：
1.专业要求：免疫学，肿瘤免疫或者血液学疾病领域研究背景。临床医学等相关专业；
2.学历要求：博士，有相关药物研发工作经验者优先；
3.在国内外相关高水平杂志发表过一作文章，或有具体负责相关药物研发的经验；
4.熟悉体内体外实验模型方案设计、平台搭建，过程控制和结果分析；
5.能熟练运用常用办公软件，如 Office，Illustrator，GraphPad Prism/SPSS 等，以及其它常见分析软件，了解药物研发常用数据库及基本信息检索等，有一定生物信息学基础更佳；
6.工作主动性和责任性强，积极好学，耐心仔细，踏实稳定，乐于分享，具有良好的沟通能力和团队合作精神；
7.出色的中英文书写和交流能力。
生物信息科学家
岗位职责：
1. 与早研、临床、转化医学等部门科学家紧密合作，整合内外部多角度的数据及临床信息，通过生物信息学分析挖掘潜在治疗靶点，系统评估靶点的成药性与开发潜力，为新药研发管线提供关键科学依据；
2. 依据临床试验分析计划，对试验过程中产生的多维度数据（包括但不限于临床有效性、安全性数据、基因测序数据、蛋白表达数据）进行标准化处理、统计建模及可视化分析，支撑临床试验结果解读与项目推进决策；
3. 参与生物信息相关的临床试验方案设计，明确数据采集目的和终点；指导样本采集、存储及实验环节的规范化实施，确保数据质量；协助解决试验过程中出现的生物信息学技术问题。
任职要求：
1. 学历背景：计算机科学、生物信息学、计算生物学、分子生物学、医学等相关专业博士；
2. 工作经验：博士学历需具备药企或研发机构相关经历，有独立开展靶点挖掘或临床数据分析项目经验者优先；
3. 成果要求：以第一作者在领域内有影响力的期刊或会议发表过研究论文；或作为核心发明人拥有相关专利；或在开源社区（如 GitHub）有可评估的工具 / 代码贡献者优先；
4. 技能要求： 熟练掌握 Linux 操作系统及 Shell 脚本编程；精通至少一种编程语言（Python/R），能独立完成数据处理、统计分析及工具开发；熟悉常用生物信息学数据库（如 TCGA、GEO等）及分析工具；
5. 具备基于大语言模型开发agent/RAG经验，或有深度学习模型（如 CNN、Transformer）在多组学数据分析中开发与应用经验。
药物安全评价项目管理主管
岗位职责：
1.早期毒理学研究：根据项目情况，开展早期体外及体内毒性试验；协调内部各部门及CRO等工作，确保各试验按时间节点顺利进行；评估早期安全性数据，支持PCC化合物的确定；
2. 非临床毒理研究：根据项目要求制定临床前毒理试验计划，选择合适的CRO公司开展相关试验；根据GLP规范及NMPA、FDA和ICH相关指导原则要求，确定毒理各项试验方案；及时、有效地与各试验项目SD沟通，确保试验质量和按计划完成进度；及时发现试验过程中出现的问题并确保正确合理地解决；负责各毒理试验报告的审核、修订等工作；
3. 临床前药代动力学研究：根据要求制定临床前药代动力学研究计划，选择合适的CRO公司开展相关试验；与CRO有效沟通，确保试验的质量、合理性和按计划完成进度；负责各ADME试验报告的审核、修订等工作；
4.药理毒理申报资料的撰写：负责NMPA和FDA IND或NDA CTD药理毒理申报资料的撰写；协助注册部门完成申报资料的递交及协调现场核查等工作。
任职要求：
1.博士学历，生物学、药理学和药代动力学相关专业；
2. 具有新药研发经验，对新药研发各流程有深入了解。知识技能：掌握ICH毒理相关指导原则，熟悉《药品注册管理办法》；
3.具备较强的沟通能力、执行能力和组织协调能力。认真负责、严谨稳健、能够承受较大工作压力。
生物科学家
岗位职责：
1.早期毒理学研究：根据项目情况，开展早期体外及体内毒性试验；协调内部各部门及CRO等工作，确保各试验按时间节点顺利进行；评估早期安全性数据，支持PCC化合物的确定；
2. 非临床毒理研究：根据项目要求制定临床前毒理试验计划，选择合适的CRO公司开展相关试验；根据GLP规范及NMPA、FDA和ICH相关指导原则要求，确定毒理各项试验方案；及时、有效地与各试验项目SD沟通，确保试验质量和按计划完成进度；及时发现试验过程中出现的问题并确保正确合理地解决；负责各毒理试验报告的审核、修订等工作；
3. 临床前药代动力学研究：根据要求制定临床前药代动力学研究计划，选择合适的CRO公司开展相关试验；与CRO有效沟通，确保试验的质量、合理性和按计划完成进度；负责各ADME试验报告的审核、修订等工作；
4.药理毒理申报资料的撰写：负责NMPA和FDA IND或NDA CTD药理毒理申报资料的撰写；协助注册部门完成申报资料的递交及协调现场核查等工作。
任职要求：
1.神经生物学、肿瘤学、代谢生物学、免疫学或药物研发相关专业博士；
2.具备扎实的分子生物学、生物化学、生理学和药学理论基础，熟悉新药开发流程，熟悉药物体内外评价方法；
3.精通细胞学（原代及细胞系培养、转染、药物处理）、免疫检测技术（ICC, ELISA, AlphaLIS等）、分子生物学和电生理等实验方法，具有独立开发实验方法的经验者优先；
4.能够独立的设计并执行实验，具备对实验数据进行分析、归纳、整理和解读的能力；
5.具备敏锐的问题分析能力与灵活的应变能力，能快速定位实验过程中的技术瓶颈并提出优化方案，适应新药研发项目的动态调整需求。
化学工艺科学家
岗位职责：
1. 新药临床早期阶段候选分子的备料和工艺开发：
①与药化同事紧密联系沟通，能独立地进行Lead化合物的路线设计和优化,解决工艺中出现的瓶颈和问题；并在确定候选分子后，快速响应按计划完成预毒理/制剂等部门的备料需求(克级别到几百克级别)，以加快pre-PCC进度，缩短项目周期；
②针对候选化合物，按计划完成路线设计和工艺优化，以满足百克及公斤级别备料的工艺开发需求，并将工艺形成技术转移报告，达到交接要求（安全，环保，可放大，专利无风险，成本可控等）；
③按计划完成同连云港CMC部门进行技术交接，并协助和配合CMC团队/中试团队等进行放大备料和工艺优化（有出差需求），在规定时间内完成放大GLP备料，完成IND申报；
④按计划完成IND阶段所需的候选分子氘代物等样品的合成；
⑤根据项目需求，完成其他安排的合成工作。
2. 支持药化部门的研发工作，进行阳性化合物及关键中间体的合成备料
①按计划完成阳性化合物（克级别到百克级别）的合成，以满足药物评价等部门的需求；
②按计划合成药化部门所需的关键中间体，以加速药化SAR研究工作。
3. 团队协作：针对部门制度或研发流程，提出合理化建议；积极完成公司部门安排的培训学习；在部门主管的安排下，积极协助完成其他项目组的相关工作；
4.实验室管理：负责责任实验区域的安全、卫生情况符合要求；负责责任区域相关仪器设备的正常使用；负责项目物料的管理；
5. 实验记录及总结报告：及时完整规范地完成实验记录/实验报告书／总结报告等的整理撰写。／总结报告等的整理撰写。
任职要求：
1.博士研究生学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；
2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，与组长及项目负责人一起解决实验中出现的工艺问题；
3.具备较强的路线设计能力，熟练掌握reaxys、scifinder等软件，具有一定的英语读写能力，能够查阅相关英文文献资料；
4. 熟练掌握产物分离，图谱分析及结构鉴定(NMR, LC/MS, HPLC)；
5.能完成小批量（毫克级、克级）或较大批量（公斤级）化学合成反应；
6.清晰完整地完成实验记录/实验报告书的撰写工作；
7.严格执行项目规划，及时向组长及向项目负责人汇报实验进展情况；
8.完成组长交代的其它工作任务。
药化科学家
岗位职责：
1. 新药研发合成: 涵盖文献查阅，化合物合成路线设计，合成和分离纯化-新药研发分析:能通过谱图解析及结构确认，对实验结果做出较全面的分析，正确反馈结果；
2.新药实验记录:清晰完整完成实验记录、实验报告书及专利实验部分的撰写；
3.实验室安全管理:负责实验设备的日常维护、相关实验区域的值日，安全与卫生管理；
4.实验原料采购:采购申请各种试剂、中间体、耗材等实验用品；
5.办公用品采购:采购申请小组日常用品；
6.完成项目:协调配合团队工作，按计划完成具有较高难度的合成工作，对组内的较高难度化合物合成提供合理的建议，合理的工作投入有效促进项目进展-负责撰写整合组内员工的专利，并进行数据校对；
7.对新项目进行专利分析，并适当设计化合物；对已有项目能通过数据分析适当提出合理建议；
8.其他任务:完成上级交给的其它任务。
任职要求：
1. 化学，药物化学相关专业应届博士；
2.具备相关专业理论知识及较强的合成能力；
3.积极，进取，具有团队合作意识。
来源：上海浦东人才发展有限公司
