9月3日，浦东创新药企业和黄医药宣布与葛兰素史克（GSK）附属公司达成独家许可协议，授予后者除中国内地、港澳台地区外的全球开发和商业化权利，涉及创新抗体靶向偶联药物（ATTC）候选分子HMPL-A830。
该药物为全球首创，由高选择性KRAS小分子抑制剂与抗EGFR抗体偶联而成，旨在精准靶向KRAS（大鼠肉瘤）突变高发的结直肠癌、胰腺癌和肺癌。临床开发将优先聚焦上述适应证，以应对当前缺乏安全持久KRAS疗法的临床难题。
根据协议，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，以及最高可达12.95亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，外加产品净销售额的分级特许权使用费。
和黄医药代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋表示，HMPL-A830是公司创新有效载荷平台下第三款候选药物，也是首个授权全球合作伙伴的项目，此次合作是释放其临床潜力的重要一步。
值得关注的是，这是和黄医药继呋喹替尼2023年成功出海、赛沃替尼上月完成全球三期临床后，从小分子转型大分子领域的第三个“出海”药物，标志着公司创新药国际化进程持续加速。
