一根蚕丝，经脱胶、纯化后成为生物医用材料；一套非侵入式神经调控装置，尝试从实验室走向具体疾病场景；一种ADC新药，瞄准实体瘤耐药机制……创新药、高端医疗器械、生物材料、底层技术平台，这些研发阶段不同、技术路径各异的项目，在同一赛场比拼科学性、临床价值和转化潜力。
8月31日，2026“创·在上海”国际创新创业大赛生物医药初创企业组复赛在嘉定小美科技园举行。百余个参赛项目中，医疗器械类项目近30个，创新药及治疗性生物技术相关项目超20个，药物研发工具平台相关项目近20个，此外还涉及诊断检测、合成生物、数字医疗等方向。
“被看见”，是许多项目负责人不约而同提到的期待。在专业赛事中，它不只意味着获得更多关注，更意味着技术接受同行审视，项目进入临床、资本和产业资源的视野。
以专业为尺，辨识早期创新价值
8分钟路演刚结束，7分钟问答随即开始。技术机制能否成立？已有实验能否支撑结论？产品准备解决什么临床问题？评委的问题短而直接。
赛场上，一家聚焦丝素蛋白研发的企业，把一条从天然蚕丝通向医疗产品的技术路线摆在评委面前。丝素蛋白是蚕丝的主要结构成分，可以被开发为具有较好生物相容性和可降解性的医用材料。企业希望通过材料工程改善其力学性能，将应用拓展到骨科植入物等领域。
“不只是为了拿奖，也希望让更多人看到我们。”企业负责人说。但要让一项新材料真正被专业评审“看见”，仅仅展示应用前景还不够。评委把问题落到批次稳定性、材料安全性和产品临床进度上——从天然蚕丝到医疗器械，项目需以标准化生产、质量控制和临床评价逐步验证其产品化能力。
创新药项目面对的是另一套技术问题，评审逻辑却并无不同。
另一家参赛企业带来一款双靶点组合的ADC新药。ADC即抗体偶联药物，通常由负责识别肿瘤相关靶点的抗体、连接抗体与药物的连接子，以及杀伤肿瘤细胞的载荷组成，因此常被形象地称为精准递送抗肿瘤药物的“生物导弹”。该项目采用双靶设计，旨在扩大潜在患者覆盖范围，并应对包括但不限于由靶点变化引起的耐药。
双靶设计为何有必要?药效、安全性和成药性如何平衡?从靶点选择到生产工艺和安全性评价，企业需要逐项说明创新设计背后的科学依据。该项目目前处于临床前研究阶段，该企业首席科学官表示，上海生物医药产业链配套密集，所需的实验服务和专业供应商大多能在半小时车程内找到，有时上午送出样品，下午便能拿到数据。一次次实验验证与研发迭代由此提速，也为候选药物按计划走向临床争取了时间。
“初创项目可以不成熟，却不能缺少严谨的科学逻辑。”现场一位产业技术评委简要概括了其筛选项目的标准：首先是科学性；其次是真实的市场、临床需求，以及方案的可靠性、安全性；然后再看团队投入、知识产权和实施规划。
以赛事为媒，汇聚企业成长资源
“被看见”不只发生在路演台上，走出会场，交流并未随着计时结束。参赛团队利用候场和转场间隙互相了解技术与应用场景，也有人围绕临床资源和供应链配套继续讨论。项目在这里接受专业评审，也进入潜在合作伙伴的视野。
一支深耕非侵入式神经调控技术的团队曾在不同地区之间比较落地条件，如今正优先考虑上海，并与相关产业集聚区洽谈。随着产品开发的深入，该团队意识到一套脑机接口医疗设备涉及芯片、材料、制造、检测和注册；进入临床，还需要医院、患者和研究团队。“真正接触到产业链后，发现光有资金是不够的。”项目负责人说。
依托全国首个脑机接口未来产业集聚区，上海已布局高质量孵化器、临床转化中心、概念验证等专业平台，逐步串联技术研发、产业转化与场景落地。该团队希望以赛事为入口，为产品工程化和临床验证寻找更多志同道合的伙伴。
作为大赛支持方，南翔生命元谷常务副总经理王睿表示，本次赛事与园区重点发展的精准医学、生命健康产业方向相契合，为园区了解创新项目、参赛团队认识本地产业生态提供了窗口，也为进一步沟通企业需求、链接专业服务和产业资源创造了条件。
现场投资专家更关注创始团队的专业背景、项目市场空间及核心技术与专利的独创性。“科研人员创业，技术领先只是起点，须尽早把握产品定位、市场规律与融资节奏。”现场投资评委表示，专家问询既能帮助参赛企业补齐技术与经营短板，也能提升后续资源对接的精准度。
2025年，上海生物医药产业规模首次突破万亿元；今年以来，本市已有6款国产1类创新药获批上市。“创·在上海”等创新创业赛事通过专业评审辨识早期项目，为其对接资本和产业资源创造条件。从源头创新到产品上市，上海生物医药创新生态的活力，正体现在基础研究、孵化转化、临床试验、审评审批、生产制造与应用推广的全链条衔接中。
让好项目被看见，并让这种“看见”转化为下一步行动，是大赛汇聚上海生物医药新生力量的意义所在。对晋级决赛的项目，大赛组织方将通过“创·加速营”等活动，从导师一对一辅导到模拟路演，帮助参赛队伍完善商业计划书和路演。其他的相关服务将围绕企业下一阶段的实际需求展开，推动赛场上的评审意见转化为更具针对性的项目辅导和资源对接。
