9月3日，和记黄埔医药（上海）有限公司（简称：和黄医药）与葛兰素史克的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予其除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内，对于和黄医药全球首创的一款抗体靶向偶联候选药物HMPL-A830进行开发和商业化运作的权利。协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。预计今年下半年启动临床试验，将首先聚焦结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。
“HMPL-A830是我们创新有效载荷平台下的第三款候选药物，也是继前两款候选药物进入临床开发后，我们平台旗下首个授权全球合作伙伴的候选药物。”和黄医药代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋说。
结直肠癌、肺癌和胰腺癌是KRAS基因改变发生率最高的癌症类型，这些患者往往缺乏安全且持久的KRAS疗法。HMPL-A830旨在通过将KRAS抑制剂直接递送至伴有EGFR表达的肿瘤，同时阻断EGFR和KRAS信号通路，从而提高疗效、持久性和耐受性。
“HMPL-A830的KRAS-EGFR双重靶向机制，有望显著改善目前的标准治疗方案。”葛兰素史克高级副总裁、全球肿瘤研发负责人Hesham Abdullah博士说。
据悉，这是和黄医药继呋喹替尼2023年成功“出海”、赛沃替尼上月成功完成全球三期临床后的第三个“出海”药物。
来源：解放日报 上观新闻
作者：黄海华
编辑：蓝悦
