全球研发中心位于上海闵行的信达生物制药集团近日在国内外权威评选中连续收获双重认可：成功上榜2026年《财富》中国ESG影响力榜；同时入选美国《时代》杂志（TIME）联合全球数据统计平台Statista共同发布的首届“The World's Most Impactful Companies of 2026”全球500强榜单，在覆盖约9900家全球公司的评估体系中位列第205位。
两项榜单均将企业的可持续发展能力与真实世界影响作为重要评价基础。《财富》中国ESG影响力榜中，仅有4家国内医药企业上榜；TIME榜单则从全球约9900家公司中遴选出500家代表性企业，重点考察企业通过核心业务创造的正向价值，并结合营收规模评估其影响力覆盖范围。
此次双重入选，背后是信达生物长期将ESG理念融入创新研发、产品可及、质量管理、绿色运营和全球合作的持续实践。
以创新药物提升患者可及
对于创新药企业而言，回应未满足的临床需求、让更多患者用得上高质量创新药，是最核心的社会价值。信达生物始终坚持“开发出老百姓用得起的高质量生物药”的使命，持续推动创新药物从研发走向临床、惠及患者。截至2025年底，公司已有18款产品获批上市，其中12款纳入国家医保目录，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个重大疾病领域。
在肿瘤领域，以达伯舒®（信迪利单抗）为代表的创新药物持续惠及广大患者；在代谢领域，以信尔美®（玛仕度肽）和信必乐®（托莱西单抗）为代表的创新药物不断回应糖尿病、肥胖、高脂血症等日益突出的公共健康需求；在眼科、自免等领域，信达生物也持续推进信必敏®（替妥尤单抗N01）、信美悦®（匹康奇拜单抗）等产品落地，为患者提供更多治疗选择。
围绕药物可及性，信达生物通过国家医保准入、患者援助、健康科普和公益项目等多种方式，持续降低患者用药负担。公司支持的患者援助项目已累计惠及20余万名患者，药物捐赠总价值达40亿元人民币。
截至目前，信达生物的创新药物已惠及超过1000万名患者。
以责任经营夯实可持续发展基础
在治理方面，信达生物持续完善治理架构和合规管理机制，加强数据安全与知识产权保护。2025年，公司连续两年维持MSCI ESG AAA评级，成为中国唯一、全球唯二的MSCI ESG AAA级生物科技企业。
在质量保障方面，公司构建覆盖药品全生命周期的质量管控体系。2025年，已投入运营的总产能达14万升，包括苏州基地6万升抗体产能和ADC生产线，以及杭州基地8万升抗体产能，实现双基地互为备份。
在绿色运营方面，2025年公司单位产品能源消耗量较2024年下降27.74%；单位产品淡水使用量减少42%；单位产品有害废弃物减少43.75%；已运营基地100%通过ISO 14001认证，并开展第三方温室气体排放核查。
在人才发展方面，2025年公司全球女性员工占比51%，女性管理层占比45.2%；员工满意度达97.1%，人才保留率持续提升。
以全球创新提升长期影响力
2025年，信达生物总收入达130.4亿元，同比增长38.4%；产品收入达119亿元，同比增长45%。从2019年首款产品商业化到产品收入突破百亿，信达生物仅用时7年，目前已形成“肿瘤+综合管线”双轮驱动格局。
与此同时，信达生物持续推进中国原创创新走向全球。2025年，公司与礼来、武田、罗氏达成一系列全球战略合作，并在美国加州硅谷设立研发中心。IBI363、IBI343、IBI324三款候选药物已进入或准备进入全球Ⅲ期临床试验，推动中国原创管线在全球范围内释放价值。
信达生物将继续以“可持续发展与全球创新”为双轮驱动，深化全球研发、临床与商业布局，坚定推进“成为国际一流生物制药企业”的战略目标，努力把更多源自中国、面向全球的高质量创新药带给患者。
记者：李晓康
部分素材：信达生物
审核：刘垦博 何婷婷
