再登《柳叶刀》！“双靶”疗法破解肺癌耐药困境

在我国肺腺癌患者中，约40%至50%存在EGFR基因突变，靶向治疗是这类晚期患者的标准一线疗法。但靶向治疗易出现耐药，后续仅能依赖全身化疗，疗效有限，破解耐药难题成为临床迫切需求。其中，MET扩增是导致耐药的主要原因之一，如同肿瘤细胞获得“增援”，使病情再次进展。

为突破困局，陆舜带领团队，牵头开展了“探索赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法对比标准化疗用于治疗一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的三期、随机研究”（SACHI研究）。

陆舜（左）领衔SACHI研究

研究纳入211名符合条件的患者，随机分至联合治疗组与化疗组。结果显示，联合治疗组中位无进展生存期达8.2个月，较化疗组的4.5个月实现翻倍；疾病复发或死亡风险降低66%，58%的患者获得客观缓解，远超化疗组的34%。此项研究结果证实，在EGFR突变经靶向治疗耐药伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌治疗中，“赛沃替尼+奥希替尼”联合用药的疗效优于标准化疗。

基于这项成果，2025年6月，该“双靶”组合获国家药监局批准，用于治疗EGFR突变阳性、经靶向治疗进展且伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，正式成为此类患者的标准治疗方案，重塑临床治疗格局。

深耕肺癌精准治疗领域30年的陆舜，始终引领学科前沿。其团队多项研究成果荣登国际顶刊，首创多种治疗模式，推动多项国产原研药上市并纳入医保，部分药物获海外批准，惠及超百万患者。此次“双靶”疗法的突破，不仅为耐药患者带来更长生存获益，更以“中国方案”推动全球肺癌靶向治疗研究迈上新台阶。