10月13日，全球生物制药企业勃林格殷格翰宣布旗下明星降糖药欧唐宁?（利格列汀）在华本地化生产计划正式在浦东张江人用药品生产基地内启动。此举是公司深化在华战略布局的关键一步，标志着其在中国市场实现了从商业运营向产业链纵深发展的新跨越。
勃林格殷格翰同时透露，未来5年，公司计划在华研发投入超50亿元人民币。
持续加大投入，打造更加开放的医疗健康生态
记者了解到，欧唐宁?的本地化生产计划启动，意味着这款勃林格殷格翰的“明星药”在中国市场供应稳定性与韧性的加持下，药物的可及性将进一步提升，更快惠及中国患者。
与此同时，勃林格殷格翰也将推动位于浦东的上海人用药品生产基地设备的升级与产能的优化，巩固其作为辐射亚太区域核心供应枢纽的战略地位。
勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO高皓廷表示，“三十年来，我们始终与中国发展同频共振，与上海、浦东共成长。如今，中国已成为勃林格殷格翰全球的重要市场与创新高地。未来，我们将继续依托中国市场的速度、规模与影响力，深耕本土、服务全球。”
30年前，勃林格殷格翰落户浦东。作为具有全球影响力的生物医药企业，勃林格殷格翰持续加大在浦东的投入。
目前，勃林格殷格翰位于浦东张江的生物制药合同生产基地已经获得了包括中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及日本药品医疗器械综合机构（PMDA）在内的全球主要药品监管机构的认证。这意味着该基地成为国内少数拥有全球核心市场准入资质的“上海制造”生物制药合同生产企业，助力中国创新走向世界。
“上海是中国改革开放的先行者，而浦东则是勃林格殷格翰中国发展故事的起点。从1995年设立办事处，到如今在浦东张江实现全价值链布局，我们深切受益于浦东在医药产业和国际营商环境方面的前瞻性政策。”高皓廷说，“未来，我们将持续加大在研发、生产及合作方面的投入，与各方伙伴携手，共同打造更加开放的医疗健康生态，为上海建设世界级生物医药创新高地贡献力量。”
全面升级在华发展战略，加速研发成果落地
站在三十年的新起点，勃林格殷格翰将全面升级在华发展战略，加速研发成果落地。
公司未来5年计划在华研发投入超50亿元人民币，通过“中国关键”战略，新产品和新适应症有望在中国实现与全球同步甚至更早获批；动物保健业务也将加速动物疫苗的研发创新，引入全球领先的创新产品，覆盖关键物种。
值得一提的是，勃林格殷格翰是跨国药企中率先将中国全面纳入全球早期研发的公司，推动前沿创新疗法“零时差”进入中国。
今年以来，该公司新一代溶栓药物美通立?（注射用替奈普酶）与全球首个口服HER2酪氨酸激酶抑制剂圣赫途?（宗艾替尼片）相继在华获批，为卒中和肺癌患者带来新的治疗选择。此外，肺纤维化疗法nerandomilast是十年来首个递交注册申请的用于治疗成人特发性肺纤维化的新疗法，目前在中国优先审评中。
