1898年，居里夫人发现放射性核素镭之后，曾尝试把镭植入肿瘤中，用镭的核辐射治疗癌症，使肿瘤缩小，医学界称为“居里疗法”。后来，科学家卢瑟福证实了这种核辐射是一种带正电荷的氦离子，称之为“阿尔法射线”，他也因对元素蜕变以及放射化学的研究获得了1908年诺贝尔化学奖。

阿尔法射线因其不同于其他核辐射的独特优势，在肿瘤治疗中的潜力日益受到科学家和医生们的重视。日前，同济大学核医学研究所余飞教授团队在生物材料领域的国际权威期刊《生物材料研究》（Biomaterials Research）上发表了“基于阿尔法射线的免疫协同疗法”在治疗肿瘤中的相关研究论文。

神奇的阿尔法射线

医学中的放射性核素，给人们的印象是一种“杀伐利器”，其释放的肉眼不可见射线可以杀灭肿瘤细胞于无形，但使用须特别小心，否则有可能损伤正常组织脏器。阿尔法射线，因其不同于其他射线的独特优势，在肿瘤治疗中的潜力日益受到科学家和医生们的重视。

阿尔法射线具有四大独特优势：能量强、射程短、耐乏氧、易防护。首先，射线歼灭肿瘤组织有赖于其自身能量的强弱，阿尔法射线的能量是所有射线中最强的，比常规的贝塔射线高出2到3个数量级，足以使肿瘤细胞DNA双链断裂，并且不能修复，进而使肿瘤细胞丧失繁殖能力，最后走向死亡。

其次，阿尔法射线的射程非常短，约几个细胞的直径（不到0.1毫米），具有精确定位、向肿瘤部位提供足够辐射剂量和减少周围正常组织损伤等优势。其超强能量仅对目标细胞产生最大损害，对健康组织的非目标影响最小。

第三，由于恶性肿瘤的增殖旺盛，常常造成局部缺氧，传统的放射治疗在乏氧情况下，疗效会大打折扣，而阿尔法射线不管是在富氧还是在乏氧环境中，对肿瘤细胞都具有相同的打击能力。

最后，更为有趣的是，虽然阿尔法射线能量超强，但是能量散失很快，穿透能力在众多射线中是最弱的，很容易被薄层物质所阻挡，一张A4纸或健康的皮肤就能挡住阿尔法射线。因此在医学应用中，对阿尔法射线的防护很容易，不需要使用常见的厚铅板来进行防护，对医护、患者家人以及周围环境来说更安全。

开辟抗肿瘤“新战场”

基于以上几大特性，阿尔法射线已经逐步应用于人体肿瘤治疗。同济大学核医学研究所余飞教授团队，长期致力于开展阿尔法射线的放射生物学效应及电离辐射调控细胞命运研究。

无数次的实验后，该研究所发现阿尔法射线除了高效歼灭肿瘤细胞之外，同时可以显著提高机体的免疫活力，激活自身免疫系统。在相同的吸收剂量下，阿尔法射线可诱导更高水平的dsDNA断裂和肿瘤相关抗原释放，从而更高效促进抗肿瘤免疫应答。

肿瘤免疫治疗是通过利用患者自身的免疫系统抵抗肿瘤生长，可以诱导产生持久的临床反应，有效延长患者生存期。尽管癌症患者对免疫治疗展现较高和较持久的应答率，但是只有大约20%的病人从中获益，且易复发。科学家们和医生们一直在探索破解之道，探究新型的治疗模式至关重要。

余飞教授团队独辟蹊径，开发了一种“基于阿尔法射线的免疫协同疗法”，由发射阿尔法射线的放射性核素（211At）为核心成分，具有无毒、亲水、生物相容性好等特性。注射到实验小鼠体内后，一方面可发挥放射性核素211At直接高效杀伤肿瘤的作用；另一方面，可诱导强大的抗肿瘤免疫活性，能够“扶正祛邪”，与免疫治疗协同后可实现“1+1＞2”的效应，有效抑制肿瘤转移、复发。体内安全性评估结果表明，该疗法不影响肝肾功能，对重要组织器官（心肝脾肾肺）没有损伤，未来有望进一步运用到晚期癌症患者体内，为其提供新型治疗模式。

这一最新研究成果拓展了发射阿尔法射线的放射性核素治疗肿瘤的新思路，旨在利用阿尔法核素偶联的放射免疫治疗促进剂激活抗肿瘤免疫，抑制肿瘤复发转移，为阿尔法核素药物的临床转化提供了理论依据与实践基础。

据悉，为推动该新型疗法的深入探究，余飞教授目前在国际免疫学会官方期刊《免疫学前沿》（JCR 1区）组织专刊，围绕“辐射诱导免疫原性细胞死亡重塑肿瘤免疫微环境”征集全球相关原创性研究，旨在强调放射治疗如何诱导免疫原性细胞死亡，并探索创新的放射免疫治疗策略，以缓解免疫抑制的肿瘤免疫微环境，进一步消除原发性或转移性肿瘤。