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小型初步实验室研究显示:俄“卫星V”疫苗产生的奥密克戎抗体水平高于辉瑞
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来源:上观新闻 作者:杨瑛 2022-01-21 17:39
摘要:“卫星V”对奥密克戎的中和抗体水平为辉瑞疫苗的2.1倍,在接种三个月后,抗体水平是辉瑞的2.6倍。

据路透社20日报道,近日发布的一项小型初步实验室研究显示,在接种两针俄罗斯“卫星V”疫苗后,接种者体内的奥密克戎中和抗体水平要高于两针辉瑞疫苗接种者。

抗体水平超2倍

这项研究由俄罗斯直接投资基金提供资金支持,由意大利拉扎罗·斯帕兰扎尼国家传染病研究所、俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心和莫斯科谢切诺夫国立第一医科大学的科学家共同完成。研究于19日发表在预印本平台MedRxiv上。

该项研究将“卫星V”和辉瑞两种疫苗在对抗奥密克戎方面的有效性进行了比较,采用了这两种疫苗接种者的血清样本,包括51名两针“卫星V”接种者和17名两针辉瑞接种者。

研究人员指出,“卫星V”疫苗可以中和奥密克戎毒株,而且它依靠高水平抗体而产生更强的免疫反应。数据显示,在74.2%的“卫星V”接种者的血清样本中检测出针对奥密克戎的中和抗体,而辉瑞疫苗对应的数字为56.9%。

总体来说,“卫星V”对奥密克戎的中和抗体水平为辉瑞疫苗的2.1倍,在接种疫苗三个月后,抗体水平是辉瑞的2.6倍。

研究还指出,“目前接种第三针加强疫苗的必要性显著”。

加马列亚研究中心此前的一项研究显示,与仅接种两针“卫星V”相比,再接种一针“卫星Light”加强针,可以显著增强对奥密克戎的抗体反应。

“卫星V”疫苗于2020年8月正式推出,是全球首款注册的新冠疫苗。疫苗由俄罗斯加马列亚研究中心和Binnopharm公司联合生产。

据俄罗斯卫星通讯社报道,“卫星V”现已在全球70多个国家获批,可覆盖总人口达40亿。

目前,俄罗斯官方报告的奥密克戎病例数超过1600例,该国单日新增新冠病例数近来超过3万例。

腺病毒载体疫苗

这项研究再次引发了各界对腺病毒载体疫苗的关注。

目前,“卫星V”同美国强生公司旗下的杨森疫苗,以及英国阿斯利康和牛津联合研发的疫苗都属于腺病毒载体疫苗。而辉瑞和莫德纳则采用了mRNA(信使核糖核酸)技术。这两类疫苗诱导的免疫反应不同。

此前,美国和阿根廷的科学家分别对几种新冠疫苗进行对比研究后发现,以人体腺病毒为载体的疫苗保护时效要优于mRNA类疫苗。

去年10月发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究指出,mRNA疫苗对新冠病毒会产生高峰抗体反应,但在6个月内会逐渐失去大部分的功效,而腺病毒载体疫苗在接种后8个月内仍可以提供稳定的保护效果。

“卫星V”的另一特殊之处在于,其采用了联合免疫模式,即需要前后注射基于不同腺病毒载体的两针疫苗,第一针基于腺病毒载体Ad-26,21天后接种的第二针基于腺病毒载体Ad-5。相比之下,杨森疫苗只采用了腺病毒载体Ad-26。

学界认为,“卫星V”提出了一种抗击新冠病毒的免疫新方法——“腺病毒异源重组法”,其本质是混合疫苗,因此也被称为“鸡尾酒疗法”。

《柳叶刀》杂志于去年2月发表的关于“卫星V”的安全性和有效性研究表明,异源免疫接种法提供了强大的细胞免疫反应,对新冠病毒的有效性达91.6%。

(编辑邮箱:ylq@jfdaily.com)

栏目主编:杨立群 文字编辑:杨立群 题图来源:视觉中国 图片编辑:苏唯
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