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美国批准新冠病毒快速检测试剂,45分钟出结果!
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来源:上观新闻 作者:杨瑛 2020-03-22 12:01
摘要:美国卫生部部长阿扎尔21日表示,新的试剂将提供即时诊断,使美国的病毒检测进入新阶段,美国人接受检测也将变得更方便。

据外媒报道,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了首个新冠病毒快速检测试剂,可以在约45分钟内获得检测结果。

提供及时诊断

这项试剂由加州一家名为Cepheid的分子诊断公司研制。该公司21日在声明中表示,已于20日获得FDA的授权,试剂将于23日上市,将优先用于医院和急诊室。

FDA随后也发布声明确认了这一批准,并称试剂将在3月底全面投入使用。

Cepheid表示,病毒测试结果可以在约45分钟内得出,不超过1小时。相比之下,目前的新冠病毒检测需要将样本集中送往特定实验室,需要耗费几天时间才能出结果。

美国卫生部部长阿扎尔21日表示,新的试剂将提供即时诊断,使美国的病毒检测进入新阶段,美国人接受检测也将变得更方便。

Cepheid还表示,这项快速检测将通过公司旗下的自动化检测系统来操作,该系统在全球共有2.3万套。系统可24小时不间断运行,使用者在操作前不需要经过特殊培训。Cepheid没有说明做一项测试需要多少钱。

缓解医疗压力

随着疫情加速蔓延,美国在满足对检测试剂的需求上正捉襟见肘。上周,华盛顿州普罗维登斯圣约瑟夫健康中心首席执行官罗德·霍奇曼(Rod Hochman)博士称,美国的新冠病毒检测能力严重不足,检测速度过慢,需要24小时至4天时间才能出结果,这是“不可接受的”。

贝勒大学医学院国家热带医学学院院长彼得·霍特兹(Peter Hotez)警告称,如果疑似病例无法迅速确诊,社区传播继续得不到有效控制,美国的医疗体系将很快崩溃。

路透社称,快速检测试剂上市后,将为美国医疗系统减负。Cepheid公司首席医疗和技术官大卫·佩尔辛(David Persing)博士指出,这段时间美国人对医疗服务的需求增加,合理分配医疗资源,对患者进行准确的检测,都将有助于缓解新冠疫情暴发给医疗机构带来的巨大压力。

美国副总统彭斯21日做简报时称,目前已有超过19.5万美国人接受了新冠病毒检测,这一数据不包括郡县医院或医疗实验室的检测数据。

不过,在努力提高检测速度的同时,美国官员仍敦促民众在寻求检测前谨慎考虑,建议那些出现症状的人接受检测,如无症状,则不建议检测。

目前,美国新冠肺炎确诊病例已超过2.5万人,死亡人数超过300人。其中疫情最严重的是纽约州,有近半数确诊病例来自那里,纽约市确诊病例数超过8000人。纽约市市长白思豪称,纽约市已成为美国疫情“震中”。

(编辑邮箱:ylq@jfdaily.com)

栏目主编:杨立群 文字编辑:杨立群 题图来源:新华社 图片编辑:邵竞
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